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服务和解决方案


ADC药物CRDMO服务

润栖医药可以为客户提供ADC Payloads合成、ADC 药效学评价、ADC 药代动力学评价和ADC 安全性评价等全方位的CRDMO服务。
ADC Payloads 合成:
润栖医药经过多年的研究和积累形成了自有的化合物库,其中有多种不同作用机制的化学ADC payload分子供客户选择,同时可以定制合成客户所特定需要的一种或几种ADC药物。
ADC药物药效学评价:
ADC药物在动物体内药效试验是ADC药物研究中一项重要的药理参数,它直接反映了ADC药物的功效并影响临床试验设计。润栖医药致力于为客户提供成熟的评估ADC药物体内药效的肿瘤模型及其其他模型,在AAALAC认证的环境下完成模型动物的建模和饲养,并以GLP-like和CGMP的高标准完成相关药效学评价试验。
ADC药物药代动力学评价:
由于ADC药物组成成分复杂,其PK特性必须借助多个分析物的评估,因此增加了分析的难度。润栖医药在ADC药物的体内分析中为各种ADC组分分析物提供了多种高质量的测试方法,通过分析动物体内采集的血浆/血清样本,为客户提供可靠优质的PK数据。

 

待测物

描述

常用分析方法

Conjugated Antibody

至少偶联一个药物的抗体

LBA

Total Antibody

全部偶联、部分偶联以及未偶联的抗体

LBA

Small Molecules

游离或被稀释的药物小分子及其代谢物

LC-MS/MS

ADA

可特异性结合ADC分子及其部分结构的抗体

LBA

 

ADC药物药代及毒代测试:
我们的实验结果可以对标国际试验标准,与美国等实验室得出的结论具有一致性.
ADC药物安全性评价:
润栖医药相关毒理研究部遵循ICH指导原则 S6和S9,结合每一个项目的具体情况定制个性化的安全性评价方案,提供符合NMPA、FDA、OECD、TGA等国际GLP标准的安全性评价服务,包括:
单次和重复给药毒性试验(伴随毒代动力学研究);
安全药理(包括组织交叉反应);
免疫原性检测。